Actividades que se realizan durante el año

Feria: "Extendamos una mano por nuestros enfermos"

Esta actividad consiste en una feria que se realiza durante un fin de semana en el mes de febrero de cada año.  El objetivo primordial es recaudar fondos para la fundación y con ello contribuir con la mejora en la atención a pacientes;  ahí el nombre de la actividad.

Dentro de las actividades que se realizan durante este fin de semana, destaca un actividad muy especial llamada: "Acto Ecuménico" la cual es un tributo para las personas que han partido a la eternidad y que han sido atendidos por la fundación; en ella se invita a familiares y seres queridos del paciente fallecido, e independientemente del credo religioso se eleva una oración y se realizan diferentes actividades en memoria de esa persona.  Además de esta actividad, se realizan otras actividades culturales y deportivas, así como venta de deliciosas comidas, música y animación, entre otras.

Grandioso Bingo

Cada mes de junio se realiza el tradicional Bingo, el en cual los fondos obtenidos se destinan a la fundación.  Esta actividad normalmente se realiza en las instalaciones del Liceo Experimental Bilingüe de Belén y aunque inicia a las 02:00 p.m., a partir del medio día inicia la venta de deliciosas comidas tradicionales.  Los premios en efectivo son muy buenos y además se ofrecen grandiosas rifas.

Celebración del Día Internacional de los Cuidados Paliativos

El 08 de octubre se celebra a nivel mundial el Día Internacional de los Cuidados Paliativos, es por este motivo que se realiza una actividad de concientización sobre los cuidados paliativos y su importancia.  Se le coloca un stand informativo donde se entregan volantes, brochures e informamos a la comunidad en general sobre los servicios que la fundación brinda al cantón de Belén y sus comunidades circundantes.

Caminata recreativa: "Únete, camina y apoya".

Por primera vez se realizó esta caminata y carrera recreativa, la cual unió a más de 400 personas que no dudaron en ponerse la camiseta por la fundación y disfrutar de un recorrido diferente por potreros y áreas verdes, lejos del bullicio de la cuidad; dicho recorrido inició en las instalaciones de la fundación y tuvo su meta en la Asociación Vida Abundante, Cariari, para ello se ingresó  los potreros de la propiedad privada de Pedregal, a su llegada las personas pudieron disfrutar de deliciosos desayunos, clases de aeróbicos, charlas, entre otras actividades.

Actividad navideña para pacientes de la fundación

Cada mes de diciembre es una tradición realizar un desayuno e invitar a los pacientes de la fundación.  Esta es una actividad muy especial y emotiva ya que a cada paciente se le entrega un recuerdo por parte de la fundación, se comparte con ellos de las actividades que se realizan, como rifas, juegos, dinámicas e incluso contamos con la colaboración de personas que nos animan la mañana con sus canciones, cuentos, retahílas, entre otras actividades.

Algunos Testimonios de nuestra Fundación

Compartimos los cálidos testimonios de algunos de nuestros pacientes:


Doña Alba Nidia Alcazar Z.

 


Doña Cecilia Fuentes





Doña Maribel Zumbado

Cuidados Paliativos

Los cuidados paliativos y su historia

• Hoy en día en nuestra cultura no es fácil hablar de la muerte, tendremos a negar esta realidad como si no formara parte de nuestras vidas, como una tragedia que solo llega a los que tienen algún tipo de mala suerte.
• El interés por esta etapa final se origina en Inglaterra, y se extiende a los Estados Unidos y Canadá.
• La Dra. Quesada se dio a la tarea de difundir está valiosa área de la medicina a través de cursos para capacitar a todos los profesionales.
• En el  Hospital Saint Joseph fundado en 1900, se impartieron conceptos técnicos para el control del dolor y sus síntomas en pacientes moribundos iniciándose así un manejo científico del paciente en fase terminal y gracias a este pensamiento se instituyó este hospital como la piedra angular de los Cuidados Paliativos.
• En Costa Rica en el año 1990,  se fundó o constituyó la primera unidad de cuidados paliativos en el hospital Max Peralta.
• En 1993, se da nacimiento a la Asociación Caminemos Juntos, cuyo propósito fundamental era la atención integral del paciente terminal de cáncer y de SIDA. Siendo este el primer grupo que nace formalmente en Costa Rica.

¿Cómo está enfocada la perspectiva de este trabajo?

El Trabajo de este equipo está enfocado en dos perspectivas:

a) Dar al paciente una atención bio-psico-espiritual, así como a su familia.

b) Basarse en que los que brindan esta atención pueden apoyarse mutuamente, distribuir funciones, tomar decisiones y ayudarse en las implicaciones emocionales que en el trabajo se requiere.

Actividades que abarcan los Cuidados Paliativos:

• Evaluar si la familia que acepta la intervención del equipo de Cuidados Paliativos, puede asumir la atención del enfermo (a) en el hogar con el apoyo del equipo.
• Implicar  a la familia en el cuidado directo del enfermo (a)
• Educar y entrenar en una forma sencilla, adecuada y comprensible a quien estará a cargo del enfermo (a).
• Educar al cuidador (a) respecto a procedimientos que él o ella pueda realizar.
• Fomentar las redes de apoyo, que permitan disminuir el agotamiento de los cuidadores directos.  Respetar las decisiones del paciente y su familia aun cuando no se comparta la misma opinión. 
• Trasmitir una actitud positiva, desinteresada y solidaria hacia el o la paciente.

Para esta importante área se debe contar con especialista interdisciplinarios como:

• Enfermeras
• Médicos
• Asistentes sociales
• Psicólogos (as)
• Fisioterapeutas
• Terapeutas ocupacionales
• Terapeutas respiratorios
• Agentes de pastoral sanitario

Definiciones de cuidados paliativos

• Definición de la Sociedad Europea de Cuidados Paliativos

"Los cuidados paliativos son aquellas atenciones que se dan a un paciente con una enfermedad potencialmente mortal, en fase avanzada y al que no afectan los tratamientos curativos.

• Definición del Instituto Nacional del Cáncer (National Cancer Institute) de los Estados Unidos

"El cuidado paliativo es la atención que se brinda para mejorar la calidad de vida de los pacientes de una enfermedad grave o potencialmente mortal. La meta del cuidado paliativo es prevenir o tratar lo más rápidamente posible los síntomas de una enfermedad, los efectos secundarios del tratamiento de una enfermedad y los problemas psicológicos, sociales y espirituales relacionados con una enfermedad o su tratamiento. También se llama cuidado de alivio, cuidado médico de apoyo, y tratamiento de los síntomas."

• Definición de la OMS

"Los Cuidados Paliativos son un modo de abordar la enfermedad avanzada e incurable que pretende mejorar la calidad de vida tanto de los pacientes que afrontan una enfermedad como de sus familias, mediante la prevención y el alivio del sufrimiento a través de un diagnóstico precoz, una evaluación adecuada y el oportuno tratamiento del dolor y de otros problemas tanto físicos como psicosociales y espirituales.

Que proporcionan al paciente

• Proporcionan alivio al dolor y a otros síntomas.
• Defienden la vida (son "vitalistas") pero contemplan la muerte como un proceso natural.
• No intentan acelerar ni posponer el fallecimiento
• Incorporan los aspectos psicológico y espiritual en la atención al paciente.
• Proporcionan un apoyo para ayudar a los pacientes a mantener hasta el fallecimiento, dentro de sus limitaciones, el mayor nivel de actividad.
• Ofrecen su ayuda a la familia a lo largo del proceso de la enfermedad y, luego, en el duelo.  Trabajan en equipo para resolver el conjunto de necesidades del paciente y de sus familiares incluido, cuando es preciso, el apoyo en el duelo.
• No sólo pretenden mejorar la calidad de vida, sino que pueden influir también de manera positiva en el curso de la enfermedad.

Diagnostico de pacientes en cuidado paliativo

1. Presencia de una enfermedad avanzada, progresiva e incurable.
2. Falta de posibilidades razonables de respuesta al tratamiento especifico.
3. Presencia de numerosos síntomas intensos, multifactoriales y cambiantes.
4. Gran impacto emocional en el paciente, familia y equipo terapeutico ante la posibilidad de muerte.
5. Pronostico de vida inferior a 6 meses.
6. Cuando un paciente se haya en el tramo final de su vida. el objetivo prioritario no será habitualmente la salvaguarda a ultranza de la misma sino la preservación de la calidad de esa vida que todavía queda.

Fases del proceso TERMINAL

• Negación y aislamiento

“No, no me puede estar pasando a mi” son frases que ilustran la primera reacción ante el diagnóstico .

• Rabia e Ira

“Si, es a mi a quien me esta ocurriendo esto. No es un error”

• Negociación

Si el paciente ha expresado su rabia hacia Dios y hacia los  demás.
En su segunda fase siente que quizás si solicita por las buenas, Dios y los médicos le devolverán la salud.
 El paciente promete sacrificios y cambios con el fin de modificar el curso de las cosas.

• Depresión

El paciente no puede negar mas su enfermedad, y se ve forzado a aceptar mas hospitalizaciones.

Se Siente cada vez más débil, no puede ocultar su tristeza ante tanta pédida.

• Aceptación

Si al paciente se le ha proporcionado ayuda para elaborar las etapas anteriores, llegará a una fase de adaptación de lo irreversible.

Mitos & Realidades de la Morfina

¿Qué es?

La morfina es obtenida de las semillas de la adormidera o la plata del opio, que tiene fuertes efectos analgésicos.  Está clasificada dentro del grupo de los opiáceos  fuertes.
Aunque tiene múltiples usos y ha demostrado su eficacia en numerosos estudios, existen una serie de mitos sobre la morfina, que se fundamenta principalmente en conjeturas que se han desarrollado a lo largo de los años y que no toman en consideración los últimos avances y experiencias.  El conocimiento sobre el medicamento puede optimizar en su uso y llevar a un mejor control del dolor, apoyando así el proceso de recuperación.  Es por esto que resulta de vital importancia conocer y comprender la naturaleza de éste fármaco, de modo que su uso no genere incomodidad o temores innecesarios. 

Morfina Planta

Mito 1  La morfina produce adicción.

Realidad: Es un potente analgésico utilizado para el alivio del dolor agudo o crónico, moderado o grave.  Cualquier analgésico opioide puede causar reacciones físicas que generan la necesidad de seguir utilizándola y, si se retira bruscamente, se generase genera una serie de reacciones adversas que se conocen como síndrome de abstinencia.  La adicción, por otro lado, es un estado psicofísico del individuo donde se presenta una necesidad compulsiva por consumir la droga.
Es erróneo pensar que el paciente es adicto, o débil, porque requiera más analgésico para poder controlar su dolor.
De hecho, el problema de a las reacciones físicas generadas por la morfina se resuelve siempre en unas pocas semanas con un tratamiento médico.  No tiene nada que ver con la adicción, siendo en realidad un problema añadido a la hora de afrontar el tratamiento.  En conclusión, este mito es falso.

Mito 2. Si recibo morfina ahora, después no tendré como controlar el dolor.

Realidad:  La morfina se debe iniciar cuando los analgésicos opioides moderados ya no alivian el dolor crónico o agudo, con el objetivo de mejorar la calidad de vida.  A diferencia de otros analgésicos, la morfina no tiene una dosis límite y por lo tanto se pueden aumentar la dosis a medida que aumenta el dolor o que se desarrolla tolerancia.
Así, si el dolor se incrementa, se aumentan las dosis y se logra el mismo efecto; pero el aumento es generalmente de pequeñas cantidades.  Esto se calcula dependiendo de la respuesta y las necesidades de cada persona.

Mito 3. Después de usar morfina, otros analgésicos ya no sirven.

Realidad: Durante el tiempo en que se está utilizando la morfina, es posible contar con la ayuda de otros medicamentos no opioides.  Esto es porque la mayoría de las veces el paciente presenta dolor mixto y otros medicamentos actúan como coadyuvantes.

Una vez que se ha suspendido el uso de la morfina el cuerpo olvida los efectos analgésicos de ésta y los medicamentos habituales siguen actuando con la misma eficacia de siempre.  En conclusión, este mito es falso.


Mito 4. Usar morfina es morir en vida.

Realidad: La morfina no está reservada para los moribundos, sino para el paciente que tiene dolor moderado a severo, que limita su vida.
Anteriormente el uso de la morfina se dejaba para los últimos días de vida y se creía que el paciente moría en malas condiciones por a administración de la misma.  Se asociaba la palabra "morfina" con "muerte".  Actualmente se sabe que dosificada correctamente alivia el dolor en cualquier etapa de la vida y le permite al paciente mantener la autonomía y la capacidad cognitiva.  Así mismo lo ayuda a dormir mejor, alimentarse y mantenerse activo.  El uso correcto de la morfina aumenta la calidad de vida de un paciente con dolor crónico sin alivio.

Mito 5.  Los efectos secundarios de la morfina son peores que el dolor

Realidad: Los efectos secundarios de la morfina son conocidos y prevenibles.  Se tratan antes de que aparezcan y mientras se desarrolla la tolerancia.  Los más comunes son: 

• Mareos
• Náuseas
• Somnolencia
• Malestar estomacal
• Vómitos
• Estreñimiento
• Dolor de estómago
• Sarpullido
• Dificultad para orinar  

El estreñimiento, que es el más común, siempre requiere tratamiento.  Por otra parte, existen algunos que ocurren en contadas ocasiones (1% de los paciente o menos) y que requieren atención médica inmediata:

• Dificultad para respirar
• Desmayos

De esta forma. aun cuando existen riesgos, estos pueden ser controlados con la vigilancia atenta de las reacciones del paciente y estrategias de manejo oportunas.

Mito 6. El uso de la morfina en el hogar puede ser un factor de riesgo de abuso de medicamento.

Realidad:  La experiencia indica que los pacientes con historia de abuso de sustancias, incluyendo el alcohol, pueden desarrollar comportamientos compulsivos que los induce a usar dosis mayores de opioides, a las indicadas por el médico.  Previendo eso se recomienda al cuidador guardar los medicamentos en un lugar seguro, si es necesario con llave, para evitar la sustracción.  Igualmente si hay un familiar u otra persona cercana, con problemas de adicción de drogas, se deben tomar las medidas preventivas.

Conclusión

Durante su uso es importante mantener informados a los médico sobre la aparición de efectos secundarios que pueden estar asociados l uso de opioides. Del mismo modo es importante realizar todas las preguntas adicionales que considere necesarias.  Así, en las manos adecuadas, la morfina es una de las herramientas para el control del dolor más efectiva de la actualidad.

El baño en un paciente encamado

El baño para cualquier persona es parte integral de su vida. Bañarse de buena manera nos aleja de enfermedades, mejora nuestro estado de ánimo y nos permite socializar adecuadamente. Pero, ¿Qué pasa cuando se está encamado, dependiente, vulnerable? Entonces el baño deja de ser responsabilidad personal y alguien más debe procurar realizar esta tarea.

Realizar la limpieza de un paciente encamado es una labor que resulta abrumadora y complicada para los familiares encargados.  Nadie esta preparado para un a situación como esta y realizarlo de forma adecuada podría ser un factor determinante en el estado de salud del paciente.

Bañar al paciente brinda bienestar no solo por el aseo, además mejora la circulación, la hidratación de la piel y la imagen del paciente en general.  Todas estas cosas son super beneficiosas.

¿Qué materiales se necesitan para realizar un baño en la cama?

• Agua tibia 37º a 40º
• 2 platones de agua (una para enjabonar y otra con agua para aclarar) enjuagar y cambiar cada vez que sea necesario
• 1 jarra para lavar los genitales.
• 2 toallas, una de baño y otra de cara.
• 2 esponjas jabonosas (una para genitales y otra para el resto del cuerpo).
• Paleta, para cuando se realice el aclarado de los genitales o al separar las piernas.
• Palillos o compresas de algodón.
• Colonia, crema hidratante, si el estado del paciente lo requiere.
• Peine.
• Equipo de higiene bucal (gasa, cepillo de dientes, dentífrico).
• Tijeras para cortar uñas.
• Bolsa para ropa sucia.
• Ropa de cama limpia, camisón o pijama según precise.

¿Qué cosas debemos recordar respecto al baño?

La habitación debe estar cerrada para evitar corrientes de aire.  La temperatura ideal es de 24º.

La temperatura del agua debe estar alrededor de los 38º.

Es muy importante conversar con el paciente para que sepa que cosas se harán y escuchar que tiene que decir (si puede comunicarse), todo esto para conservar la dignidad y poder preservar la intimidad del paciente.

Se debe preparar todo el material y tenerlo ordenado a mano.

Antes de iniciar debe lavarse las manos, secarse y colocarse los guantes.

¿Qué pasos se siguen?

Siempre se debe ENJABONAR - ACLARAR - SECAR, cambiando el agua las veces que sean necesarias.

El orden de la limpieza es de arriba hacia abajo.

• Cara, boca, cuelo, orejas.
• Extremidades superiores.
• Tórax y abdomen.
• Extremidades inferiores.
• Espalda y glúteos.
• Genitales.

Es bien importante evitar dejar áreas humedad especialmente las áreas de pliegue.

Al terminar sería agradable colocarle al paciente su colonia operfume, peinarlo y dejarlo cómodo en la cama limpia.

En el mercado existen muchos implementos que pueden ayudar a realizar este proceso de mejor forma como por ejemplo: Riñoneras, paletas, recipientes para lavar el cabello entre otros.

En la medida en que se realice de forma sistemática y ordenada se podrá estar mucho más relajado en este proceso diario.

Esperamos que estos consejos le sean de utilidad.

Fundación Cuidados Paliativos Belén

1. ESPECIFICACIONES

¿QUIENES SOMOS?

La Fundación Cuidados Paliativos de Belén es una organización no gubernamental sin fines de lucro, la cual brinda sus servicios al cantón de Belén y las comunidades circundantes desde hace más de 18 años; esto ha sido posible gracias al apoyo que se recibe de gran parte de instituciones como la Junta de Protección Social y la Municipalidad de Belén, pero también gracias a la colaboran activamente en las diferentes actividades que se realizan durante el año.

La Fundación Cuidados Paliativos Belén se compromete a maximizar la calidad de vida de nuestros pacientes, ofreciéndoles una atención integrada, a fin de satisfacer los acuerdos de calidad y tiempos de respuesta a la necesidad de atención;  en concordancia con los requisitos legales u otros requisitos que la organización suscriba, los objetivos y las metas organizacionales.

1.1 RESEÑA HISTORICA
La Fundación Cuidados Paliativos Belén se funda en el año 1995, tras una previa conformación como Comité Pro-Clínica del Dolor, ante la necesidad de brindar a los y las pacientes de la comunidad un apoyo a fin de mejorar la calidad de vida de las personas con cáncer en fase terminal.
Gracias al apoyo de la Iglesia Católica se logró contar con un modesto local y se inició esta gran labor junto con un grupo de voluntarios (as) con una gran mística y visión de ayuda.
En el año 2001 se emprendió el proyecto de adquirir un lote y edificar las actuales instalaciones de la fundación, las cuales se finalizaron en el año 2004, gracias al resultado de un arduo trabajo del voluntariado en recaudación de recursos, en bingos, turnos y gracias al aporte de la Municipalidad de Belén.

En el año 2005 se logra contratar un equipo profesional compuesto por un médico, una enfermera y una psicóloga.

Gracias al presupuesto que nos brinda la Junta de Protección Social y debido al incremento pacientes, el equipo interdisciplinario brinda su servicio a tiempo completo en la institución a partir del año 2011, incorporando a este equipo los servicios de una trabajadora social en el 2013.

Con el propósito de mejorar la calidad de atención que se brinda a los pacientes y sus familias la Fundación Cuidados Paliativos Belén asume el compromiso de una mejora continua.

1.2 TIPO DE ORGANIZACIÓN

La Fundación Cuidados Paliativos Belén es una organización no gubernamental sin fines de lucro, la cual se compromete a maximizar la calidad de vida de los y las pacientes, ofreciéndoles una atención integral, a fin de satisfacer los acuerdos de calidad y tiempos de respuesta a la necesidad de atención. En concordancia con los requisitos legales u otros que la organización suscriba, los objetivos y las metas organizacionales. 

1.3 MISIÓN

Mejorar la calidad de vida de pacientes en condición de vida limitada, o en fase terminal de una enfermedad, junto a sus familias; brindando atención integral, eficiente y oportuna.

1.4 VISIÓN

Ser una fundación modelo, líder en cuidados paliativos a nivel nacional, que brinde a sus pacientes y familias un servicio de excelencia.

1.5 VALORES
Solidaridad: Nos sentimos solidarios con el dolor de nuestros pacientes y sus familias, por ello brindamos el mejor servicio para minimizar el dolor tanto físico como emocional.
Compromiso: En la Fundación Cuidados Paliativos Belén nos comprometemos con nuestra misión, visión, valores y metas. Es por ello que la perseverancia, disciplina y entrega son pilares en la atención de nuestro equipo de trabajo. 
Empatía: Promovemos la empatía como la actitud de nuestro personal hacia los demás, caracterizada por una comprensión de los sentimientos de nuestros pacientes, excluyendo todo juicio moral.
Responsabilidad: Consideramos la responsabilidad como una virtud social que se configura bajo la forma de toda acción que realiza nuestro personal médico y administrativo.
Desarrollo Humano: Estamos conscientes en la importancia del desarrollo profesional de nuestros colaboradores a través de capacitaciones permanentes, en procura de mejorar su desempeño, con el propósito de brindar un servicio de calidad a nuestros pacientes. Respeto: Creemos en el respeto por la vida, es por ello que las palabras, las acciones y el trato diario deben reflejar un profundo respeto hacia las personas sin importar etnia, sexo, nacionalidad y/o condición social.

1.6 OBJETIVOS

Objetivo general:
Contribuir con una mejora en la calidad de vida del paciente en estado terminal de la comunidad de Belén y alrededores, brindándole apoyo en los aspectos físico, espiritual, psicológico y social.

Objetivos específicos:

• Ofrecer atención profesional interdisciplinaria gratuita y oprtuna al paciente y sus familiares.
• Brindar atención en consulta externa y visita domiciliar.
• Atenuar el dolor físico, emocional, social y espiritual al paciente y sus familiares más directos.
• Promover acciones capaces de elevar la calidad de vida del paciente en condiciones de vida limitada o en fase terminal.
• Proveer de equipo, medicamentos y suplementos alimentarios necesarios para satisfacer las necesidades de los pacientes.
• Brindar a la comunidad información y charlas educativas a fin de concientizar acerca de la problemática de las enfermedades en el cantón.

1.7 CARACTERIZACIÓN Y NUMERO DE INTEGRANTES DEL EQUIPO TÉCNICO

La Fundación Cuidados Paliativos Belén se enorgullece de contar con un personal altamente capacitado para brindar un servicio de calidad a nuestros (as) pacientes y sus familiares.

Danny González A. Director Médico.

Ma. Elvira Morera R. Enfermera. Master en Cuidados Paliativos.

Hilda Vargas P. Psicólogo. Master en Cuidados Paliativos

Paula Solórzano S. Trabajadora Social.

Gaspar González G. Administrador.

José Alberto Ramírez S. Encargado de Comunicación.

A su vez la Junta Directiva se encuentra conformada por las siguientes personas:

Olga Solano M. Presidenta y Fundadora. (Representante Legal)

Rita Quesada S. Tesorera y Fundadora.

Natalia Rodríguez G. Secretaria.

Rocío Rojas. Representante ante la Municipalidad de Belén.

Damaris Vives F. Representante ante el Poder Ejecutivo.

Sumado a estas personas contamos con un grupo de aproximadamente 25 personas, las cuales integran el voluntariado de la Fundación Cuidados Paliativos Belén.

1.8 ESCENARIOS DE ATENCIÓN

Los escenarios de atención que se manejan en la Fundación Cuidados Paliativos Belén son:

Consulta: donde los y las pacientes se atienden en la clínica por el equipo interdisciplinario de medicina, enfermería, trabajo social y psicología de acuerdo a las necesidades de cada caso.

Consulta domiciliar:  un 70% de la atención se da por medio de esta modalidad, ya que muchos pacientes debido a su enfermedad no pueden movilizarse.

Sesiones familiares: a cada grupo familiar se le programa una sesión, con la finalidad de aclarar información sobre el proceso de la enfermedad y su cuidado, atención en el duelo, o en procesos no resueltos que necesiten ayuda profesional para hacerlo.

2. SERVICIOS QUE OFRECE LA INSTITUCIÓN

2.1 TIPO DE SERVICIOS QUE SE OFRECEN:

La Fundación Cuidados Paliativos Belén, brinda los siguientes servicios de acuerdo a los criterios de admisión previamente establecidos:

1. Grupos de duelo
2. Taller para estudiantes
3. Taller para el voluntariado
4. Certificaciones médicas
5. Terapia grupal para ptes. de dolor.
6. Terapia grupal para ptes. ontológicos
7. Consulta telefónica 24/7
8. Consulta externa / Visitas domiciliares
9. Pasantías profesionales
10. Sesiones Familiares
11. Sesiones clínicas
12. Sesiones de autocuidado
13. Supervisión TCU
14. Coordinación interinstitucional para ayudas
15. Préstamos de equipo 
16. Entrega de insumos y medicamentos

3. DONACIONES

Gran parte de la ayuda que recibimos para solventar nuestro presupuesto proviene de las donaciones que generosamente nos llegan a nuestras cuentas o bien por medio de las donaciones que recogen nuestros voluntarias casa por casa.

CUENTAS CLIENTES PARA TRANSFERENCIAS BANCARIAS POR INTERNET:

BNCR:                   15103710010033556

BCR:                      15201001029072247

BAC San José:       10200009168382208

4. INFORMACIÓN DE CONTACTO

Cédula Jurídica:  3-006-189297

Dirección: 100 sur, 30 oeste de la Cruz Rojas, San Antonio de Belén, Heredia, Costa Rica.

Teléfonos: (506) 2239-15 / (506) 2239-4847

E-MAIL:  cuidadospaliativos.belen@gmail.com

FACEBOOK: CuidadosPaliativosBelen

CANAL YUOTUBE:  www.yuotube.com/BElenPaliativos

APARTADO:  254-4005 Heredia, Costa Rica.

HORARIO DE ATENCIÓN

El horario de atención al público para trámites de salida y recepción de equipo médico e insumos y otros trámites referentes al área administrativa es:

DE: LUNES A VIERNES

DE: 02:00 p.m A 06:00 p.m

Nuestra Fundación: